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关于新证新规实施后化妆品备案信息要求

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人气:-发表时间:2016-12-09 16:13【

公司已经顺利通过两证合一,取得《化妆品生产许可证》,同时《化妆品安全技术规范》 2015版也于2016年12月1日开始实施,对于产品配方要求以及检测报告要求也有所变化。诺胜化妆品厂家针对新证新规实施后化妆品的标签标识要求的一些变化,在此对化妆品包装变动及备案注意事项做以下公告:

1、 原包材过渡时间:在此前已经备案成功的包装,没有标注新生产许可证号的,其包装可以使用到2017年6月30日止,其产品可以销售至其保质期结束;

2、 2017年7月1日才开始新生产的产品包装必须要标注新证编号,不再标注生产许证号和卫生许可证号,同时之前备案通过的产品也要进行产品包装变更,产品需标注新的生产许可证编号:粤妆20160159。所以从现在开始,我们就要提前开始一些产品的包装变更;

3、 “QS”标志在两证合一后不用再标识,此前通过备案的印有“QS”标志的包装可以继续使用到2017年6月30日,可销售至保质期结束。

4、 2016年12月1日开始,产品变更的注意事项:

1、上市日期、包装说明、包装图片有变动的直接变更备案信息不用重新备案,其他信息(包括产品名字、配方成分等)不可变更;

2、如需改变生产方式,生产方式包括:自主生产、境内委托、境外委托境内(香港澳门地区等境外),应向备案部门注销原备案信息后,直接申请重新备案

3、委托方通过,受托方不通过情况,委托方先变更通过后,实际生产企业(受托企业)再通过备案编号关联提交

42016年12月1日起配方有变动的必须直接通过注销原备案编号再重新备案 

5、 产品包装设计的最终稿需发回给品质部备案负责人审核;

6、 确认生产的产品配方请各业务员及时向研发部核对新的的成分表,包括第一次生产的和再次生产配方有变动的,及时准确修改包装设计上的成分表内容;

7、 产品检测报告注意按照《化妆品安全技术规范》 2015版来检测,必须至少包括9大常规检测项:汞、铅、砷、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌。去屑类产品需加测去屑剂项。

8、附:非特化妆品备案标签内容

A、品名:商标+成分/功效+属性名组成,按照非特用途化妆品要求进行命名;

B、成分:按照2015版化妆品安全技术规范的规定撰写全成分,并按照含量由高到低顺序排列在产品包装上;

C、非特用途化妆品功效宣称:不得夸张宣传产品效果、虚假结果;禁止明示或暗示对疾病的治疗作用或效果;

D、使用方法、储存方式及注意事项;

E、生产企业及实际生产企业信息:应当包含公司的名称、注册地址及生产许可证号;     F、产品标准;      

G、产地:例如:广东省 广州市、广东 广州

H、保质期:生产批号及限用使用日期或生产日期见包装 保质期xxx

I、净含量:须使用中文“净含量”作为导出语;

J、产品检验合格证明:标注“合格品”或“检验合格”;

请各位同事悉知以上事项,顺利应对新证新规实施的变动。谢谢合作。